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北京新生兒耳聾基因篩查結(jié)果查詢(xún)?nèi)肟?/a>

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  拓展閱讀:兒童醫(yī)院發(fā)布“新巢計(jì)劃”可針對(duì)200余種嚴(yán)重遺傳病進(jìn)行篩查

  北京兒童醫(yī)院歷時(shí)6年自主研發(fā)了基于高通量測(cè)序的新生兒?jiǎn)位蜻z傳病篩查方案,推廣應(yīng)用命名“新巢計(jì)劃”。該方案可針對(duì)我國(guó)相對(duì)常見(jiàn)的200余種發(fā)病較早、發(fā)病率相對(duì)較高并且可干預(yù)的嚴(yán)重遺傳病進(jìn)行篩查,涉及明確致病基因500余個(gè)。

  目前在新生兒疾病篩查領(lǐng)域應(yīng)用較廣泛的串聯(lián)質(zhì)譜篩查方法僅能覆蓋30至50種遺傳代謝病,其它具有嚴(yán)重致殘、致愚的多系統(tǒng)遺傳病難以早期篩查和識(shí)別。“新巢計(jì)劃”不僅涵蓋了串聯(lián)質(zhì)譜涉及到的近50種遺傳代謝病,還將不同地區(qū)的高發(fā)病種整合其中,幾乎涵蓋我國(guó)發(fā)布的所有121種第一批罕見(jiàn)病目錄。同時(shí),“新巢計(jì)劃”可提供更早、更精準(zhǔn)的疾病高危信息,將篩查周期控制在出生后11天之內(nèi)。

  今后,“新巢計(jì)劃”將在全國(guó)范圍內(nèi)進(jìn)一步推廣,每年約為1000萬(wàn)新生兒提供出生缺陷三級(jí)預(yù)防服務(wù),推動(dòng)我國(guó)出生缺陷防治工作的關(guān)口前移。